В США и ЕС приостанавливают вакцинацию препаратом от Johnson & Johnson

Американские регуляторы во вторник рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса, разработанной компанией Johnson & Johnson, из-за нескольких случаев тромбоза у привившихся. Через несколько часов сама компания объявила, что отложила применение своего препарата в Европе.
Как отмечается, Центры США по контролю и профилактике заболеваний и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов начали расследование случаев образование тромбов в крови у шести женщин через несколько дней после прививки этим препаратом.
«Мы также изучаем эти случаи с европейскими властями в сфере медицины. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — говорится в заявлении.
По их данным, на 6,8 млн введенных доз вакцины Johnson & Johnson в США обнаружили шесть случаев образования "редких и сложных" случаев тромбоза.
То есть, тромбы образовались у 0,0001% пациентов. Все пострадавшие – женщины в возрасте 18-48 лет, а побочный эффект проявился у них через 6-13 дней после вакцинации.
На этом фоне 14 апреля будет созвано заседание Консультативного комитета CDC по практике иммунизации, на котором будет оценена потенциальная значимость таких случаев. В FDA тоже рассматривают информацию о тромбозе у вакцинированных.

"Пока этот процесс не будет завершен, в качестве меры предосторожности мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины", – заявляют заместитель директора CDC Анна Шухат и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс.
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА также начало изучение данных о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом Johnson & Johnson. Регулятор подчеркнул, что пока связь между данными осложнениями и вакциной не доказана, будет проведено тщательное расследование поступившей информации. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, в том числе один оказался с летальным исходом.
Напомним, что ранее похожие побочные эффекты были обнаружены у вакцины AstraZeneca.  Это официально подтвердило Европейское агентство лекарственных средств.

В США закрывают производство AstraZeneca на заводе в Балтиморе